APAFCLM TRANSMITE A LOS CANDIDATOS AL CONGRESO Y SENADO POR EL PSOE DE CUENCA SUS NECESIDADES


 

Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

¿CÓMO SE PUEDEN HEREDAR LOS PÓLIPOS DEL INTESTINO?

 ¿CÓMO SE PUEDEN HEREDAR LOS PÓLIPOS DEL INTESTINO?    Todo pólipo se inicia cuando una de las células de la pared intestinal comienza a crecer descontroladamente. Esto ocurre cuando los genes que regulan su crecimiento están dañados. Los genes son mensajes cifrados que controlan todas las funciones del cuerpo, incluido el desarrollo de cada una de nuestras células. Todos heredamos dos copias de nuestros genes y cada una de esas copias procede de uno de nuestros progenitores. En condiciones normales, los pólipos surgen cuando una única célula del intestino con código genético correcto, sufre una alteración de ese código, habitualmente inducida por factores externos tales como la dieta. Este daño, cambiará el desarrollo de esa célula pero no el de otras vecinas. Algunas familias, sin embargo, son más proclives a padecer cáncer de colon porque han heredado una copia defectuosa de un gen denominado “gen APC” en todas sus células. Este gen alterado, que causa la po...
Leer más

PREPARACIÓN DE LA JORNADA DE TESTIMONIOS DE AFECTADOS Y FAMILIARES DE UNA ENFERMEDAD RARA, SÍNDROME Y SIN DIAGNÓSTICO. CUENCA, 29-02-24

Imagen
  GRACIAS A TODAS LAS PERSONAS QUE HAN HECHO POSIBLE LA CELEBRACIÓN DE ESTA JORNADA.  UN DÍA LLENO DE EMOCIONES POR LOS TESTIMONIOS QUE SE EXPRESARON Y QUE DEJARON CONSTANCIA  DE LAS NECESIDADES DE ESTE COLECTIVO. La defensa de los derechos de las personas con enfermedades poco frecuentes y sospecha diagnóstica forma parte de nuestra misión. Por ello, desde FEDER buscamos situar las enfermedades raras como un desafío en la agenda pública global, nacional y autonómica , representando a nuestra comunidad ante los agentes decisores. De esta forma, podemos motivar el impulso de políticas públicas que den respuesta a todas las personas y familias que conviven con enfermedades poco frecuentes y, en consecuencia, a toda la sociedad. Conoce nuestro Decálogo de prioridades: la hoja de ruta de nuestra organización en defensa de derechos: ...
Leer más

PREPARANDO EL DÍA INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS DEL DIA 29 DE FEBRERO

Imagen
 APAFCLM ORGANIZARÁ UNA JORNADA DE TESTIMONIOS DE AFECTADOS POR UNA ENFERMEDAD RARA Y SUS FAMILIARES. CON TAL MOTIVO NOS ESTAMOS REUNIENDO CON DIFERENTES CARGOS PÚBLICOS. EL 31 DE ENERO NOS REUNIMOS CON EL DELEGADO DE EDUCACIÓN, D. GUSTAVO MARTÍNEZ. LA CONVERSACIÓN GIRÓ EN TORNO A TRES CUESTIONES: 1.- DARLE LAS GRACIAS POR CEDERLOS EL SALÓN DE ACTOS DE EDUCACIÓN E INVITARLE A ÉL Y LOS TRABAJADORES, ASÍ COMO INTERVENIR EN LA MISMA. 2.- LA NECESIDAD DE ASEOS ADAPTADOS PARA PERSONAS OSTOMIZADAS Y UROSTOMIZADAS, YA QUE CADA VEZ SON MÁS LAS PERSONAS QUE LOS NECESITAN. 3.- INFORMAR DEL PROYECTO DE APAFCLM "SOCIALIZAR LA DISCAPACIDAD" EN LOS CENTROS DE ENSEÑANZA.
Leer más