GRACIAS A TODAS LAS PERSONAS QUE HAN HECHO POSIBLE LA CELEBRACIÓN DE ESTA JORNADA. UN DÍA LLENO DE EMOCIONES POR LOS TESTIMONIOS QUE SE EXPRESARON Y QUE DEJARON CONSTANCIA DE LAS NECESIDADES DE ESTE COLECTIVO. La defensa de los derechos de las personas con enfermedades poco frecuentes y sospecha diagnóstica forma parte de nuestra misión. Por ello, desde FEDER buscamos situar las enfermedades raras como un desafío en la agenda pública global, nacional y autonómica , representando a nuestra comunidad ante los agentes decisores. De esta forma, podemos motivar el impulso de políticas públicas que den respuesta a todas las personas y familias que conviven con enfermedades poco frecuentes y, en consecuencia, a toda la sociedad. Conoce nuestro Decálogo de prioridades: la hoja de ruta de nuestra organización en defensa de derechos: ...
APAFCLM ORGANIZARÁ UNA JORNADA DE TESTIMONIOS DE AFECTADOS POR UNA ENFERMEDAD RARA Y SUS FAMILIARES. CON TAL MOTIVO NOS ESTAMOS REUNIENDO CON DIFERENTES CARGOS PÚBLICOS. EL 31 DE ENERO NOS REUNIMOS CON EL DELEGADO DE EDUCACIÓN, D. GUSTAVO MARTÍNEZ. LA CONVERSACIÓN GIRÓ EN TORNO A TRES CUESTIONES: 1.- DARLE LAS GRACIAS POR CEDERLOS EL SALÓN DE ACTOS DE EDUCACIÓN E INVITARLE A ÉL Y LOS TRABAJADORES, ASÍ COMO INTERVENIR EN LA MISMA. 2.- LA NECESIDAD DE ASEOS ADAPTADOS PARA PERSONAS OSTOMIZADAS Y UROSTOMIZADAS, YA QUE CADA VEZ SON MÁS LAS PERSONAS QUE LOS NECESITAN. 3.- INFORMAR DEL PROYECTO DE APAFCLM "SOCIALIZAR LA DISCAPACIDAD" EN LOS CENTROS DE ENSEÑANZA.
El día 18 de enero se reúnen miembros de la Asociación de Poliposis Adenomatosa Familiar de Castilla-La Mancha con las Concejalas Asunción Moriana (Salud Pública) y Ester Barrios (Asuntos Sociales) con la finalidad de dar a conocer los objetivos de la misma. Al finalizar se les hizo entrega de sendos muñequitos Geniales, creados para la Campaña de financiación para el Estudio e investigación de las Enfermedades Raras.
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