ASOCIACIÓN POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR CASTILLA LA MANCHA (APAFCLM)apafclm@gmail.com /658566671

 

 

 

    Buena acogida en la reunión de miembros de APAFCLM con María Ángeles, Amelia y Montserrat, las cuales atendieron nuestra exposición de los objetivos, necesidad de medicamentos no financiados y necesidad de uso de servicios públicos para personas con trastorno digestivo.  Al finalizar se les hizo entrega, a cada una de una, de los muñequitos Geniales de la Campaña de la Fundación de la Discapacidad de Carrefour y Famosa para la financiación del Estudio e Investigación de las Enfermedades Raras.  

    El sueño hecho asociación de Rocío Ortiz echa a andar Por Javier Cano - Enero 21, 2023 LA CONTRADEJAEN  @JavierC91311858 La cambileña pone en marcha Adeapaf, con la que pretende recaudar fondos para investigar la enfermedad rara que padece y acompañar a enfermos y familiares  El sueño colectivo de Rocío Ortiz Solís ( Cambil , 1989) ya es realidad. Afectada de poliposis adenomatosa familiar (PAF) desde que cumplió la mayoría de edad, esta deportista nata se ha forjado en los valores de la solidaridad y la empatía y, lejos de mirarse el ombligo, se marcó el reto de agrupar a quienes, como ella, sufren una enfermedad rara que pide a gritos investigación, recursos para encontrar cura: "Es una ilusión, al principio me daba miedo, no sabía si sería capaz de llevar esto a cabo, una cosa tan grande, pero conforme pasa el tiempo estoy más tranquila, ...

 El día 18 de enero se reúnen miembros de la Asociación de Poliposis Adenomatosa Familiar de Castilla-La Mancha con las Concejalas Asunción Moriana (Salud Pública) y Ester Barrios (Asuntos Sociales) con la finalidad de dar a conocer los objetivos de la misma. Al finalizar se les hizo entrega de sendos muñequitos Geniales, creados para la Campaña de financiación para el Estudio e investigación de las Enfermedades Raras.