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Mostrando entradas de enero, 2023

LA PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN ADEAPAF HABLA DE LOS OBJETIVOS DE LA MISMA EN LA CONTRADEJAEN.

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    El sueño hecho asociación de Rocío Ortiz echa a andar Por Javier Cano - Enero 21, 2023 LA CONTRADEJAEN  @JavierC91311858 La cambileña pone en marcha Adeapaf, con la que pretende recaudar fondos para investigar la enfermedad rara que padece y acompañar a enfermos y familiares  El sueño colectivo de Rocío Ortiz Solís ( Cambil , 1989) ya es realidad. Afectada de poliposis adenomatosa familiar (PAF) desde que cumplió la mayoría de edad, esta deportista nata se ha forjado en los valores de la solidaridad y la empatía y, lejos de mirarse el ombligo, se marcó el reto de agrupar a quienes, como ella, sufren una enfermedad rara que pide a gritos investigación, recursos para encontrar cura: "Es una ilusión, al principio me daba miedo, no sabía si sería capaz de llevar esto a cabo, una cosa tan grande, pero conforme pasa el tiempo estoy más tranquila, va saliendo todo bi

REUNIÓN DE ESTER Y ASUNCIÓN (CONCEJALAS DE CUENCA) CON APAFCLM

 El día 18 de enero se reúnen miembros de la Asociación de Poliposis Adenomatosa Familiar de Castilla-La Mancha con las Concejalas Asunción Moriana (Salud Pública) y Ester Barrios (Asuntos Sociales) con la finalidad de dar a conocer los objetivos de la misma. Al finalizar se les hizo entrega de sendos muñequitos Geniales, creados para la Campaña de financiación para el Estudio e investigación de las Enfermedades Raras.